色弱会有遗传，显隐性基因遗传方式不一样！

色弱和色盲都是孩子在色彩分辨方面存在问题，这对孩子的学习和正常生活都会产生不利的影响，出现色弱的现象主要是由遗传引起的，显性基因和隐性基因的遗传方式会有所差别，一起来看看是怎么回事！

一、X伴性显性基因

1、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。

2、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常。若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。

3、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。

二、X伴性隐性基因

1、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。

2、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。

3、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。